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隱藏置頂帖廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14129904	20178712 2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖截止至2018年5月2日國家局&省級(jí)醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)目錄表	緣興醫(yī)療咨詢1 2018-5-8	423127	20178712 2018-7-9 12:24

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何通過同品種臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)？	test4 2018-8-1	011213	test4 2018-8-1 10:35
體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料中臨床倫理文件的提交應(yīng)注意哪些事項(xiàng)	test4 2018-7-11	012097	test4 2018-7-11 09:35
醫(yī)療器械軟件注冊(cè)與檢測(cè)的單元?jiǎng)澐?/a>	test4 2019-1-10	112737	test4 2019-1-10 12:17
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理?xiàng)l件	test4 2018-9-13	010979	test4 2018-9-13 10:16
醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)等部分申報(bào)資料要求修改內(nèi)容	test4 2018-8-25	012360	test4 2018-8-25 09:28
關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第（五）部分編寫注意事項(xiàng)	test4 2018-8-11	011944	test4 2018-8-11 12:14
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)	test4 2019-2-28	111154	test4 2019-2-28 15:11
醫(yī)療器械注冊(cè)使用境外臨床試驗(yàn)資料需考慮的因素	test4 2018-11-23	09835	test4 2018-11-23 10:50
如何確定多項(xiàng)聯(lián)檢試劑是否可以作為同一注冊(cè)單元	test4 2018-12-4	011361	test4 2018-12-4 14:12
體外診斷試劑說明書的變化是否均需申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更	test4 2018-7-9	112994	20178712 2018-7-9 12:23
申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)應(yīng)具備的基本條件	test4 2019-2-18	112132	test4 2019-2-18 17:17
體外診斷試劑產(chǎn)品說明書“標(biāo)識(shí)的解釋”項(xiàng)涉及修改如何執(zhí)行	test4 2019-2-13	112252	test4 2019-2-13 14:55
廣東省第二類醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交哪些資料？	test4 2018-8-11	010182	test4 2018-8-11 11:18
牙科印模材料產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分	test4 2019-1-21	111976	test4 2019-1-21 17:27
申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)需要了解的基本信息	test4 2019-2-1	113087	test4 2019-2-1 15:12
申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)的常見問題及建議	test4 2019-2-25	112512	test4 2019-2-25 16:29
代理境外人申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)需要承擔(dān)哪些責(zé)任？	test4 2018-8-17	012159	test4 2018-8-17 09:57
申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)對(duì)樣品的要求	test4 2019-1-24	111367	test4 2019-1-24 16:07
無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)應(yīng)提交的技術(shù)文件	test4 2018-8-15	011053	test4 2018-8-15 09:48

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