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發(fā)布時(shí)間: 2018-5-17 10:46
正文摘要:依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備下列條件以及辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，獲取第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。 一、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的 ... |
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