眾所周知,國家對經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。下面,緣興醫(yī)療就三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請條件及所需材料做簡單介紹。 首先,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件: 1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所; 3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房; 4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度; 5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。 6.具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。 其次,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè),應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料: 1.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件; 2.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件; 3.組織機構與部門設置說明; 4.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; 5.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件; 6.經(jīng)營設施、設備目錄; 7.經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄; 8.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明; 9.經(jīng)辦人授權證明; 10.其他證明材料。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請,歡迎咨詢緣興醫(yī)療,我們專業(yè)為醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務,主要包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊咨詢代理、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質量管理體系認證、GMP認證等服務。 |
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