于2018年3月1日起,國家正式實施醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法,其中明確了在我國境內從事醫(yī)療器械網絡銷售,其申請主體必須是依法取得醫(yī)療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的實體醫(yī)療器械生產經營企業(yè),暨醫(yī)療器械網絡銷售企業(yè)必須要有線下實體店。 為加強醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務監(jiān)督管理,保障公眾用械安全,德州市食品藥品監(jiān)督管理局積極籌備,認真組織,積極推動醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法貫徹落實,主要舉措如下: 一是加大法規(guī)宣傳。通過發(fā)布政務信息、現場宣傳等方式普及法律法規(guī),讓企業(yè)認識到互聯網非法外之地,提升企業(yè)在傳統(tǒng)渠道和網絡經營過程的守法意識。 二是提升部門合作。進一步加強與公安等部門雙向銜接,在獲取違法線索、提取關鍵證據等方面主動溝通、及時通報、形成合力。 三是采取暢通投訴渠道和消費預警提醒相結合的方式,遏制醫(yī)療器械網絡經營違法違規(guī)行為。同時利用監(jiān)管網站上發(fā)布醫(yī)療器械警示公告,曝光已被取締的非法經營醫(yī)療器械網站名單,引導公眾正確消費,自覺抵制非法網站避,以免上當受騙。 四是約談相關企業(yè)責任人,督促企業(yè)和醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者切實履行主體責任,確保醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法落到實處。 緣興醫(yī)療是國內創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構,緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務,其中包括醫(yī)療器械產品注冊或備案、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產備案、二類醫(yī)療器械經營備案、醫(yī)療器械CE認證、ISO13485質量管理體系認證等,歡迎在線咨詢。 |
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